Cuando Ka'lee tenía solo dos años, el mundo de su familia cambió para siempre. Le diagnosticaron distrofia muscular de Duchenne (DMD), una enfermedad genética rara y progresivo que afecta a la fuerza y movilidad muscular. Ante la incertidumbre, su familia encontró esperanza en el Instituto de Neurociencia de Nicklaus Children’s Hospital.
Gracias a la experiencia de nuestros especialistas reconocidos a nivel nacional, Ka'lee se convirtió en uno de los primeros niños del sur de la Florida en recibir una terapia génica revolucionaria que está ayudando a cambiar el futuro de los niños que viven con DMD.
Hoy, Ka'lee es un niño alegre y lleno de energía de diez años cuya historia es un recordatorio poderoso de lo que la atención compasiva, la innovación médica y los generosos simpatizantes como tú pueden hacer posibles.
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